Ministério da Saúde suspende temporariamente vacina contra dengue do Butantan após investigação de casos graves
Decisão preventiva foi adotada após registro de 42 reações adversas graves e dois óbitos em pessoas vacinadas; eficácia do imunizante continua sendo avaliada.
Kenar Lima/Bastidores do Tocantins
O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira, 8, a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada de forma preventiva após o registro de 42 casos de reações adversas mais severas entre os vacinados, incluindo três internações e dois óbitos que estão sob investigação.
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não é possível afirmar que os casos graves tenham sido causados pela vacina. No entanto, a suspensão temporária permitirá que especialistas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan aprofundem as investigações para identificar possíveis fatores de risco associados aos eventos registrados.
A decisão não afeta a vacina Qdenga, produzida pelo laboratório Takeda e atualmente utilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em diversas regiões do país.
Desde a incorporação da vacina do Butantan ao SUS, em janeiro deste ano, pouco mais de 500 mil doses foram aplicadas em municípios-piloto como Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), além de ações específicas realizadas na região de Araguaína, no Tocantins.
De acordo com o Ministério da Saúde, entre os mais de 500 mil vacinados, 3.703 pessoas apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue, representando cerca de 0,7% do total. Desses casos, 42 apresentaram sinais de alarme, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos.
Três pacientes evoluíram para quadros graves e precisaram de internação. Um deles recebeu alta hospitalar, enquanto dois pacientes, uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, morreram após desenvolver complicações associadas a quadros compatíveis com dengue grave.
O Ministério da Saúde informou que pessoas vacinadas com o imunizante do Butantan nos últimos 21 dias passarão por monitoramento especial. A orientação é que procurem atendimento médico caso apresentem sintomas como febre persistente, dores abdominais intensas, vômitos frequentes, sangramentos, tonturas, sonolência excessiva ou sinais de desidratação.
Em nota, o Instituto Butantan afirmou que a suspensão temporária ocorre para reavaliação da estratégia vacinal e reforçou que continuará colaborando com as investigações. A instituição destacou que estudos anteriores apontaram eficácia global de 79,6% contra a dengue e de 89% contra casos graves da doença.
O Ministério da Saúde ressaltou que a suspensão não invalida a proteção já adquirida pelas pessoas vacinadas e que a decisão tem caráter preventivo, visando garantir a segurança da população até a conclusão das análises técnicas.
